Seminario en gestión y validación de cuartos limpios | Bajo los estándares ISO 14644 y GMP’s

Courses Info

OBJETIVO:

Proporcionar a los participantes el conocimiento,  técnicas y herramientas para comprender las características, administrar la instalación y operación de Cuartos limpios y equipos relacionados basándose en los estándares internacionales ISO 14644-1, ISO 14644-2, e ISO 14644-5, así como Buenas Prácticas de Manufactura (GMP’s).

DIRIGIDO A:

Profesionales de las áreas de validación, metrología, ingeniería, producción y mantenimiento, involucrados en el proceso de aseguramiento del nivel de control de cuartos limpios de producción y otras aplicaciones controladas.

¿POR QUÉ TOMAR ESTE CURSO?

El enfoque especializado de este programa para el manejo adecuado de ambientes controlados contribuye significativamente a garantizar las condiciones sanitarias y de calidad de los productos manufacturados cuando esto es requerido, nuestro seminario se desarrolla en apego a los requerimientos regulatorios y normativos de estándares internacionales auditables.

APRENDA A:

  • Utilizar la terminología adecuada para el establecimiento de los procedimientos requeridos.
  • La adecuada clasificación de un cuarto limpio de acuerdo a la industria donde se implemente.
  • Interpretar y utilizar los estándares y normas para el diseño, instalación y operación de un cuarto limpio.
  • Validar correctamente un cuarto limpio y mantener su estado de validación utilizando herramientas de verificación y control.

RESUMEN DE CONTENIDO TEMÁTICO

  • Operación
  • Estándares y normas aplicables
  • Validación de cuartos limpios

INICIA: 14 DE JULIO

SEDE: TIJUANA

IMPARTIDO: LIVE ONLINE

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Antonio Álamos

ASESOR COMERCIAL

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